單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開展藥品不良反應(yīng)重點監(jiān)測的品種不包括（）

A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品
B.國家基本藥物目錄中的藥品
C.首次進口5年內(nèi)的藥品
D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品


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1.單項選擇題藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報告時限是（）

A.15日內(nèi)
B.立即
C.1日內(nèi)
D.3日內(nèi)

2.單項選擇題進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報告該藥品發(fā)生的（）

A.新的藥品不良反應(yīng)
B.嚴重的藥品不良反應(yīng)
C.所有的藥品不良反應(yīng)
D.境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應(yīng)

3.單項選擇題應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的是（）

A.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療門診部、藥品檢驗機構(gòu)
B.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、藥品經(jīng)營企業(yè)、新藥’研發(fā)機構(gòu)
C.醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.中藥生產(chǎn)基地、藥品研發(fā)基地、疾控中心

4.單項選擇題藥品不良反應(yīng)是指（）

A.合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的中毒有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)
D.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

5.單項選擇題藥品不良反應(yīng)是指（）

A.合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)
C.不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)
D.長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)

6.單項選擇題有關(guān)我國保障性藥品目錄的說法，錯誤的是（）

A.我國保障性藥品目錄包括基本藥物目錄、"醫(yī)保"目錄和"新農(nóng)合"藥品目錄
B.基本藥物目錄全部納入"醫(yī)保"目錄
C.基本藥物目錄全部納入"新農(nóng)合"藥品目錄
D.國家基本藥物目錄以"醫(yī)保"目錄和"新農(nóng)合"藥品目錄為基礎(chǔ)

7.單項選擇題下列關(guān)于基本醫(yī)療保險藥品目錄的說法，錯誤的是（）

A.目錄新藥增補工作每年進行一次，各地不得自行進行新藥增補
B.目錄中的"甲類目錄"和"乙類目錄"由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整
C.目錄中的"甲類目錄"的藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價格低的藥品
D.目錄中的"乙類目錄"的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品中價格略高的藥品

8.單項選擇題有關(guān)曲馬多口服復(fù)方制劑以及含麻黃堿類復(fù)方制劑藥品銷售管理的說法，錯誤的是（）

A.無醫(yī)師處方嚴禁銷售
B.一次銷售不得超過3個最小包裝
C.不得開架銷售
D.應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記

9.單項選擇題零售藥店不得經(jīng)營的藥品是（）

A.抗焦慮藥
B.抗躁狂藥
C.未列入非處方藥目錄的激素
D.除胰島素外的肽類激素

10.單項選擇題零售藥店不得經(jīng)營的藥品是（）

A.含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液
B.抗抑郁藥
C.蛋白同化制劑
D.未列入非處方藥目錄的抗菌藥