A.變更《藥品生產許可證》許可事項
B.變更批發(fā)企業(yè)《藥品經營許可證》許可事項
C.變更生產、進口藥品已獲批準證明文件
D.變更《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項
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A.不得在市場上銷售或者變相銷售
B.不得發(fā)布廣告
C.不得在醫(yī)療機構之間調劑使用
D.不得辦理變更配制地址的手續(xù)
A.醫(yī)療機構須配備依法經過資格認定的藥學技術人員
B.醫(yī)療機構配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗機構檢驗合格后方可使用
C.醫(yī)療機構配制的制劑經批準方可在市場銷售
D.醫(yī)療機構配制的制劑須按規(guī)定進行質量檢驗
A.普通處方
B.精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.婦科處方藥品
B.兒科處方藥品
C.老年人處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥師應當對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核
B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過3種
A.處方用藥與臨床診斷不相符
B.處方中藥品劑量超出常用劑量
C.處方用法與給藥途徑不相符
D.應做皮試的藥品沒有注明過敏試驗
A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整
C.藥品劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
A.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名
B.劑量、用法的正確性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.是否有重復給藥現(xiàn)象
A.藥品金額的準確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
A.藥品通用名稱
B.復方制劑藥品名稱
C.藥品商品名稱
D.新活性化合物的專利藥品名稱
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