A.有效期至××/××/××××
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××××/××/××
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A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
A.用藥的劑量
B.中毒劑量
C.計量方法
D.療程期限
A.用藥的劑量
B.用藥次數(shù)
C.療程期限
D.藥品的裝量
A.通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱
B.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
C.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
D.通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語拼音
A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
A.非處方藥應列出主要輔料名稱
B.注射劑應列出全部輔料名稱
C.化學藥列出全部活性成分
D.中成藥組方中應列出全部中藥藥味
A.藥品商品名稱的字體顏色應當使用黑色或者白色
B.藥品商品名稱的字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱的字體和顏色不得比藥品商品名稱更突出和顯著
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
A.藥品說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門核準
B.藥品標簽由國家藥品監(jiān)督管理部門核準
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
A.《中國藥典》為法定藥品標準
B.生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定
C.醫(yī)療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標準
D.局頒藥品標準收載的品種是國內已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種
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依據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》,正當?shù)母偁幮袨榘ǎǎ?/p>