單項選擇題結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復驗


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題國家對新藥審批時進行的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復驗

2.單項選擇題國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復驗

3.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

4.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

5.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

6.單項選擇題"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復"應列入說明書的（）

A.【適應癥】
B.【注意事項】
C.【不良反應】
D.【藥理毒理】

7.單項選擇題"服用本品可能影響某些臨床檢驗結(jié)果"應列入說明書的（）

A.【適應癥】
B.【注意事項】
C.【不良反應】
D.【藥理毒理】

8.單項選擇題用藥過程中應定期檢查血象的內(nèi)容應列在（）

A.【藥物相互作用】
B.【不良反應】
C.【注意事項】
D.【適應癥】

9.單項選擇題影響藥物療效的因素應列在（）

A.【藥物相互作用】
B.【不良反應】
C.【注意事項】
D.【適應癥】

10.單項選擇題了解超劑量應用可能發(fā)生的毒性反應及處理方法，可查閱（）

A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】