多項(xiàng)選擇題若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）

A.有效期至2015.9.30
B.有效期至2015.09
C.有效期至2015/9
D.有效期至2015年09月


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1.多項(xiàng)選擇題屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國(guó)藥典》

2.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題藥品在銷售前必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

6.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

7.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

8.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

9.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

10.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日