單項選擇題中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是（）

A.生產(chǎn)日期
B.產(chǎn)地
C.產(chǎn)品批號
D.有效期限


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1.單項選擇題關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為的說法，錯誤的是（）

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并盡量固定藥材產(chǎn)地
C.中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
D.經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動

2.單項選擇題下列關(guān)于中藥飲片管理的說法，錯誤的是（）

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》
B.批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》
C.藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員的資格
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

3.單項選擇題有關(guān)《進(jìn)口藥材批件》的說法，錯誤的是（）

A.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期為1年
C.多次使用批件的有效期為5年
D.國家藥品監(jiān)督管理部門對瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請，頒發(fā)一次性有效批件

4.單項選擇題有關(guān)進(jìn)口藥材申請與審批的說法，錯誤的是（）

A.首次進(jìn)口藥材申請包括已有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請和無法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請
B.首次進(jìn)口藥材由國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《進(jìn)口藥材批件》
C.非首次進(jìn)口藥材申請，不進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)審核
D.非首次進(jìn)口藥材申請，由省級藥品監(jiān)督管理部門直接審批

5.單項選擇題黃芩片、茯苓塊、肉桂絲屬于（）

A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.民族藥

6.多項選擇題藥品在銷售前或者進(jìn)口時，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗的是（）

A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.抗生素

7.多項選擇題若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）

A.有效期至2015.9.30
B.有效期至2015.09
C.有效期至2015/9
D.有效期至2015年09月

8.多項選擇題屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）

A.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級衛(wèi)生行政部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中華人民共和國藥典》

9.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗是（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗

10.單項選擇題藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗是（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗