單項(xiàng)選擇題有關(guān)單方制劑和小包裝麻黃素的購銷要求的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素銷售給麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
B.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑
C.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷小包裝麻黃素
D.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特殊情況需要調(diào)劑藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案


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1.單項(xiàng)選擇題下列藥品屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是（）

A.地巴唑
B.麥角胺
C.芬太尼
D.地西泮

2.單項(xiàng)選擇題下列藥品屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是（）

A.麥角酸
B.布桂嗪
C.哌唑嗪
D.氯胺酮

3.單項(xiàng)選擇題藥品類易制毒化學(xué)品不包括（）

A.麥角酸
B.麥角胺
C.麥角胺咖啡因片
D.麥角新堿

4.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)（）

A.每次處方劑量不得超過3日極量
B.應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
C.應(yīng)當(dāng)給付生川烏
D.取藥后處方保存1年備查

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并報(bào)告公安部門
B.每次處方劑量不得超過2日極量
C.對處方未注明"生用"的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查

6.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法，正確的是（）

A.每次處方劑量不得超過2日常用量
B.調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方，并加蓋醫(yī)療單位公章
C.對處方注明"生用"的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.處方調(diào)配后，配方人和復(fù)核人員都應(yīng)當(dāng)簽名

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過3日極量
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理，下列說法正確的是（）

A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)上毒藥標(biāo)志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時(shí)，須在本單位藥品檢驗(yàn)員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應(yīng)部門購買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療用毒性藥品是指（）

A.毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)致人中毒或死亡的藥品
B.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品
C.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品
D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品

10.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品規(guī)定的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計(jì)劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
D.每次配料必須由2人以上復(fù)核