A.乙類(lèi)非處方藥的包裝
B.內(nèi)包裝和外包裝
C.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)
D.使用說(shuō)明書(shū)和大包裝
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)接受委托生產(chǎn)生物制品
C.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制中藥飲片
A.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門(mén)是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口
C.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的主要目的是保護(hù)公眾健康的需要
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年
A.葡萄糖氯化鈉注射液
B.阿奇霉素原料藥
C.清開(kāi)靈注射液
D.白蛋白注射液
A.《國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)證》
B.《新藥證書(shū)》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
A.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的
B.對(duì)責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、沒(méi)收財(cái)物等行政處罰不服的
C.對(duì)罰款、吊銷(xiāo)許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的
D.行政機(jī)關(guān)工作人員對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的
A.已滿14周歲不滿18周歲的人有違法行為的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有造成危害后果
A.衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
C.工信部
D.中醫(yī)藥管理部門(mén)
A.對(duì)公民處50元以下罰款
B.對(duì)法人或者其他組織處1000元以下的罰款
C.警告
D.行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)的處罰
A.含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的品種
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的品種
D.因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售或使用的品種
A.建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系
C.完善以縣級(jí)公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系
D.建立健全以國(guó)家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系
最新試題
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為包括（）
下列屬于經(jīng)營(yíng)者的不正當(dāng)價(jià)格行為的是（）
藥品生產(chǎn)中的道德要求（）
藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求（）
藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則（）
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定，屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是（）
藥品安全隱患評(píng)估的主要內(nèi)容（）
醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品召回包括（）