在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

紫外可見分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長(zhǎng)，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。