《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

在含量測(cè)定方法建立過程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。