麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應大于（）。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

中藥制劑的雜質分為（）和（）。

薄層掃描法定量計算常用方法為標準曲線法。

高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

利用沉淀反應進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質等物質的干擾。

大多數黃酮結構中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進行定性、定量分析。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。