《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

用離子對萃取比色法測定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。