A.分光光度法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.質(zhì)譜法
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A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
A.氫火焰離子化檢測器
B.紫外檢測器
C.電化學(xué)檢測器
D.熱導(dǎo)檢測器
E.氮磷檢測器
A.含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機(jī)成分
B.微量成分
C.某一單體成分
D.生物堿類
E.毒性成分
A.回收率在85%～115%，RSD%≤5%（n≥5）
B.回收率在95%～105%，RSD%≤3%（n≥5）
C.回收率在80%～100%，RSD%≤10%（n≥9）
D.回收率≥80%，RSD%≤5%（n≥5）
E.回收率在99%～101%，RSD%≤0.2%（n≥3）
A.2.0
B.2.5
C.3.5
D.4.0
E.4.5
最新試題
紫外光度法測定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。
氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。
中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。