A.260nm±2nm
B.230nm±2nm
C.220nm±2nm
D.250nm±2nm
E.270nm±2nm
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A.膽紅素的反應(yīng)
B.黏蛋白的反應(yīng)
C.膽酸的反應(yīng)
D.脂類的反應(yīng)
E.氨基酸的反應(yīng)
A.熒光檢測器
B.蒸發(fā)光散射檢測器
C.熱導(dǎo)檢測器
D.示差折光檢測器
E.紫外檢測器
A.甲苯
B.乙醇
C.甲醇
D.正丁醇
E.氯仿
A.乙醚
B.甲醇-水或甲醇
C.氯仿-石油醚
D.石油醚
E.氯仿
A.醇羥基
B.酚羥基
C.酯鍵
D.羰基
E.叔胺
最新試題
在含量測定方法建立過程中,以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí),可采用()法進(jìn)行定性、定量分析。
中藥指紋圖譜的基本屬性是()和()。
在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時(shí),通常選擇()為測定波長,且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
麝香的含量測定可采用氣相色譜法。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。