《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導檢測器，氫氣為載氣。

高效液相色譜實驗中，所采用的流動相應過濾，并充分脫氣后才能使用。

在對中藥制劑中的無機元素作測定時，為除去有機物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

準確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結合。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

氣相色譜分析時，載氣的選擇首先應考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

大多數(shù)黃酮結構中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。