A.氣相色譜法
B.氫氧化鉀法
C.升華法
D.硝鉻酸法
E.氯酸鉀法
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A.原料藥材的品種、規(guī)格不同
B.原料藥材的產(chǎn)地不同
C.原料藥材的采收季節(jié)不同
D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同
E.飲片的炮制方法不同
A.加稀焦糖液調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色
B.加指示劑調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液顏色
C.用除去重金屬的供試品液配制標(biāo)準(zhǔn)溶液
D.盡量稀釋供試品液
E.用微孔濾膜法
A.重金屬檢查
B.蛋白質(zhì)檢查
C.草酸鹽檢查
D.鞣質(zhì)檢查
E.樹脂檢查
A.雜質(zhì)檢查
B.顯微鑒別
C.光譜鑒別
D.性狀鑒別
E.色譜鑒別
A.化學(xué)成分的多樣性和復(fù)雜性
B.有效成分的單一性
C.原料藥材質(zhì)量的差異性
D.制劑雜質(zhì)來源的多途徑性
E.制劑工藝及輔料的特殊性
最新試題
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。
麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。
在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時(shí)，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。
用離子對萃取比色法測定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。
在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。
《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。