A.超聲
B.振搖
C.加電解質(zhì)
D.加熱
E.加相反類型乳化劑
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A.乙酸
B.丙酮
C.水
D.乙醇
E.氯仿
A.反應(yīng)介質(zhì)的pH值
B.反應(yīng)溫度
C.反應(yīng)時(shí)間
D.生物堿與酸性染料結(jié)合的能力
E.有機(jī)溶劑與離子對(duì)形成氫鍵的能力
A.測(cè)定有效成分
B.測(cè)定毒性成分
C.測(cè)定總成分
D.測(cè)定易損成分
E.測(cè)定專屬性成分
A.濾除基質(zhì)測(cè)定法
B.有機(jī)溶劑提取分離法
C.灼燒法
D.超聲提取分離法
E.離心法
A.與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對(duì)比
B.與陰性藥品對(duì)比
C.在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無(wú)正反應(yīng)出現(xiàn)
D.與陰性藥材對(duì)比
E.供試品加試劑前后對(duì)比
A.含微量水分的中藥制劑
B.需精確測(cè)定水分含量的中藥制劑
C.含揮發(fā)性成分的中藥制劑
D.熱穩(wěn)定性差的中藥制劑
E.水分含量高的中藥制劑
A.分光光度法
B.薄層掃描法
C.高效液相色譜法
D.化學(xué)分析法
E.熒光分析法
A.樣品的稱取
B.樣品的粉碎
C.樣品的提取
D.樣品的富集濃縮
E.樣品的凈化
A.氣相色譜法
B.氫氧化鉀法
C.升華法
D.硝鉻酸法
E.氯酸鉀法
A.原料藥材的品種、規(guī)格不同
B.原料藥材的產(chǎn)地不同
C.原料藥材的采收季節(jié)不同
D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同
E.飲片的炮制方法不同
最新試題
一般來(lái)說(shuō)，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測(cè)定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。
用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。
在藥品檢驗(yàn)中，HPLC最常使用的流動(dòng)相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。
薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。
中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。
麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。
古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說(shuō)明砷鹽含量未超限。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。