中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。

《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測(cè)器為（）。

麝香酮的含量測(cè)定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。