A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任
B.質(zhì)量授權(quán)人和生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人可以兼任
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任
D.質(zhì)量授權(quán)人不可以獨(dú)立履行職責(zé)

A.對(duì)行政機(jī)關(guān)做出的警告、罰款不服的
B.對(duì)限制人身自由或者對(duì)財(cái)產(chǎn)的査封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施和行政強(qiáng)制執(zhí)行不服的
C.對(duì)法律規(guī)定的仲裁行為不服的
D.對(duì)行政拘留、暫扣或者吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的

A.罰金
B.吊銷許可證
C.警告
D.行政拘留

A.對(duì)行政機(jī)關(guān)做出的警告行政處罰不服的
B.對(duì)行政機(jī)關(guān)做出的對(duì)財(cái)產(chǎn)查封的行政行為不服的
C.對(duì)認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒有依法辦理行政許可事項(xiàng)的
D.對(duì)民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為

A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國專利法》
B.《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《山東省藥品使用條例》、《中藥品種保護(hù)條例》
C.《中華人民共和國價(jià)格法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
D.《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《吉林省藥品監(jiān)督管理?xiàng)l例》

A.中國藥典收載的藥品
B.國家衛(wèi)生計(jì)生部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.非臨床治療首選的藥品
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

A.審核國家基本藥物目錄
B.確定國家基本藥物制度框架
C.制定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價(jià)
D.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍

A.CFDA為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)
B.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書后，可以在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期為5年
D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍的應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)

A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)類別應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
C.執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的，由所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓(xùn)教材、建立試題庫及考試命題工作

A.“救死扶傷，不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位
B.“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各類合法權(quán)益
C.“依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一”要求指導(dǎo)患者合理使用藥品，確保藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
D.“尊重同仁，密切協(xié)作”要求不得貶低同行，不得促銷藥品