A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家信息產(chǎn)業(yè)部門
C.國家工商行政管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.1倍以上3倍以下的罰款
B.3倍以上5倍以下的罰款
C.1倍以上5倍以下的罰款
D.2倍以上5倍以下的罰款
A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴重危害
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.后果特別嚴重
A.足以嚴重危害人體健康
B.對人體健康造成嚴重危害
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.后果特別嚴重
最新試題
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()