單項(xiàng)選擇題組織制訂藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與再評(píng)價(jià)以及藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的機(jī)構(gòu)是（）

A.CFDA藥品審評(píng)中心
B.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心
C.CFDA藥品審核查驗(yàn)中心
D.CFDA投訴舉報(bào)中心


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1.單項(xiàng)選擇題最小包裝上標(biāo)注有“免費(fèi)”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)的是（）

A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品

2.單項(xiàng)選擇題憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購(gòu)買使用的是（）

A.麻醉藥品
B.第一類疫苗
C.第二類疫苗
D.第二類精神藥品

3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購(gòu)合同的約定，向指定機(jī)構(gòu)供應(yīng)的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

5.單項(xiàng)選擇題必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級(jí)野生藥材物種人工制成品
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

最新試題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）

題型：多項(xiàng)選擇題

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題