藥品說明書和標簽核準單位是（）。

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。