依照《處方管理辦法》，調劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。

應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。

醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是（）、（）、（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應按（）。

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。