單項選擇題《處方管理辦法》適用于()
A.開具、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
B.開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員機構(gòu)和人員
C.開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
D.開具、調(diào)劑、檢測、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
E.開具、調(diào)劑、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
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根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應當遵循的原則是()、()和()。
題型:填空題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型:判斷題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
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我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
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疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
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處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
題型:判斷題
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
題型:判斷題
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是()。
題型:填空題
商品出庫必須進行()、()。
題型:填空題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為()與()兩類。
題型:填空題