A.具有本科以上學歷,且必須具有藥師以上職稱
B.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師或者從業(yè)藥師
D.具有大學以上學歷,且必須具有藥師以上職稱
E.具有中專以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。
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A.100級
B.10000級
C.100000級
D.300000級
E.各級潔凈室
A.J20090029
B.Z20090029
C.SC20090029
D.國藥準字H20090029
E.國藥準字S20090029
A.國務院衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗所
E.審計工商行政管理部門
A.所在地省級工商行政管理部門
B.國務院衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
E.省級衛(wèi)生行政部門
A.治療作用觀察階段
B.治療作用確證階段
C.初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗
D.新藥上市后由申請人進行的應用研究階段
E.治理作用初步評價階段
最新試題
依照《處方管理辦法》,調劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應藥品實行()。
處方的調配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是()、()、()。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是()。
Ⅲ期臨床試驗是()。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。
WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。