A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
D.中央國務(wù)院
E.各級(jí)衛(wèi)生主管部門
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D.中央國務(wù)院
E.各級(jí)衛(wèi)生主管部門
A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級(jí)、撤職、開除的處分
E.由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告
A.給予警告
B.處5000元以上1萬元以下的罰款
C.吊銷其印鑒卡
D.給予降級(jí)、撤職、開除的處分
E.由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告
A.1天常用量
B.3天常用量
C.7天常用量
D.10天常用量
E.15天常用量
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最新試題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行()
一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是()。
藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()。
藥品召回的責(zé)任主體是()。
中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》,經(jīng)營者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。