A.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號4位順序號
B.國藥準字H（Z、S）+4位年號4位順序號
C.H（Z、S）+4位年號4位順序號
D.H（Z、S）C+4位年號4位順序號
E.國藥準字H（Z、S）C+4位年號4位順序號
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A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
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E.Ⅴ期臨床試驗
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E.Ⅴ期臨床試驗
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥申請
D.補充申請
E.補充藥申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥申請
D.補充申請
E.補充藥申請
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各級衛(wèi)生主管部門
D.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
最新試題
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是（）。
應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
依照《處方管理辦法》，調劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是（）。
依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。
Ⅲ期臨床試驗是（）。
藥品廣告批準文號有效期為（）。
藥品說明書和標簽核準單位是（）。