A.管理特殊藥品
B.新藥引進(jìn)的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定,藥事管理委員會的職責(zé)中
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A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
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E.藥品
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A.紅色標(biāo)志
B.橙色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍(lán)色標(biāo)志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,藥品儲存實(shí)行的色標(biāo)管理
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A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
最新試題
商品出庫必須進(jìn)行()、()。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對,造成嚴(yán)重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
藥品儲存時(shí),藥品與墻間距離不小于30cm。
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括()、()、()。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。