A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.GSP認證證書
D.執(zhí)業(yè)人員學歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
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A.藥品與非藥品
B.內(nèi)用藥和外用藥
C.國產(chǎn)藥和進口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類精神藥品
E.二類精神藥品
A.精神藥品
B.抗生素原料藥
C.麻醉藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.化學原料藥及其制劑
A.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷
B.有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗
C.對GMP的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負責
D.有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理
E.藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量部門負責人不得相互兼任
A.批檢驗記錄
B.批生產(chǎn)記錄
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
D.藥品的申請和審批文件
E.物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標準及其檢驗操作規(guī)范
最新試題
醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循的原則是()、()、()。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
藥品廣告批準文號有效期為()。
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是()、()、()。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準。
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。