醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是（）、（）、（）。

藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。

商品出庫必須進行（）、（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為（）與（）兩類。

處方的調配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

在進行藥品調劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經（）批準。

《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。