A.造成輕傷或者重傷的
B.造成輕度殘疾或者中度殘疾的
C.造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的
D.造成三人以上重傷
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A.經(jīng)營者收集,使用消費(fèi)者個(gè)人信息應(yīng)當(dāng)遵循合法、正當(dāng)、必要的原則,明示手機(jī)、使用信息目的、方式和法內(nèi),并經(jīng)消費(fèi)者同意
B.經(jīng)營者不得采用格式合同提請(qǐng)消費(fèi)者注意商品或服務(wù)質(zhì)量、價(jià)款、履行期限、安全和風(fēng)險(xiǎn)警示
C.經(jīng)營者向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或服務(wù)質(zhì)量、性能、用途、有效期限等信息、應(yīng)當(dāng)真實(shí)、全面,不得作虛假或引人誤解的宣傳
D.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或服務(wù)符合保障人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求
A.麥角新堿
B.罌粟濃縮物
C.麻黃浸膏
D.麥角酸
A.符合上述一級(jí)保護(hù)的品種
B.對(duì)特定疾病有顯著療效的
C.從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
D.已經(jīng)解除一級(jí)保護(hù)的品種
A.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用
B.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售
C.審核、調(diào)配、核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?br />
D.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期
A.經(jīng)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并到工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)后,藥品零售企業(yè)可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)點(diǎn)并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品
B.大型超市設(shè)柜臺(tái)銷售處方藥
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)在交易會(huì)上現(xiàn)貨出售非處方藥
D.藥品零售企業(yè)均可以直接向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
最新試題
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說法錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級(jí)相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。