A.人參酒
B.果味制劑
C.口服泡騰劑
D.雙黃連口服液
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A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的生物制品的注冊
B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊
C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊
D.生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市藥品的申請
A.當(dāng)事人經(jīng)濟困難的
B.受他人脅迫有違法行為的
C.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.不滿十四周歲的人有違法行為的
A.藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的
B.根據(jù)藥物經(jīng)濟學(xué)評價,可被風(fēng)險效益比或成本效益比更差的品種所替代的
C.發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),經(jīng)評估不宜作為國家基本藥物使用的
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的
A.藥物警戒
B.健康教育
C.用藥咨詢
D.藥品定價
A.造成輕傷或者重傷的
B.造成輕度殘疾或者中度殘疾的
C.造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的
D.造成三人以上重傷
最新試題
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()