透明和不透明液體石油產(chǎn)品運動黏度測定時，不要用（）清洗液洗滌黏度計，否則在黏度計校準時有可能發(fā)生變化。

為防止檢測器被污染，F(xiàn)ID檢測器溫度設置應（）色譜柱實際工作的最高溫度。

試劑誤差只可以通過選擇純度適當?shù)脑噭┑姆椒▉砜朔?/p>

石油加氫后含量明顯減低的組分是（）

活化復合電極，是保證測定準確性的一個必要步驟，因此應在每測定一個試樣后，都要將電極浸入pH為（）的標準緩沖溶液中，準備測定下一個試樣。

博里葉變換紅外光譜儀加電后至少要等待（）分鐘，等電子部分和光源穩(wěn)定后，才能進行測量。

卡爾·費休庫侖滴定法測水含量時，如果滴定池被樣品污染，不應使用（）清洗。

對于氣相色譜儀，柱溫（），柱效率（）

使用原子吸收分光光度計測定時，如果數(shù)據(jù)漂移或吸收靈敏度減小，有可能是（）而引起的。

變性燃料乙醇水含量測定中，甲醇中水含量大于0.05%（質量分數(shù)）時，應在500mL甲醇中加入5A分子篩（），塞上瓶塞，放置過夜，吸取上層清液使用。