A.起模是指將藥粉制成直徑0.5~1mm的小丸粒的過(guò)程
B.起模是水丸制備最關(guān)鍵的工序
C.起模常用水作潤(rùn)濕劑
D.藥粉的黏性應(yīng)適中
E.起模常用糖漿作潤(rùn)濕劑
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A.藥粉蓋面
B.清水蓋面
C.糖漿蓋面
D.藥漿蓋面
E.蟲(chóng)蠟蓋面
A.滴丸滴速越快丸重越大
B.溫度高丸重小
C.溫度高丸重大
D.滴管口與冷卻劑之間的距離應(yīng)大于5cm
E.滴管口徑大丸重也大,但不宜太大
A.含藥量較高
B.可以掩蓋不良?xì)馕?br />
C.不易吸潮
D.溶解時(shí)限易控制
E.生產(chǎn)周期短
A.水丸
B.蜜丸
C.水蜜丸
D.糊丸
E.濃縮丸
A.蜜丸
B.水丸
C.糊丸
D.濃縮丸
E.蠟丸
A.糊丸
B.滴丸
C.濃縮丸
D.蠟丸
E.膠丸
A.原料的準(zhǔn)備
B.起模
C.成型
D.蓋面
E.干燥選丸
A.物料的制備
B.制丸塊
C.制丸條
D.分粒及搓圓
E.干燥及整丸
A.與主藥不相混溶
B.與主藥不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
C.不影響主藥的含量測(cè)定
D.對(duì)人體無(wú)不良反應(yīng)
E.熔化與凝固溫度均較低
A.水蜜丸
B.水丸
C.糊丸
D.蠟丸
E.微丸
最新試題
常用的加熱炮制方法有()
對(duì)栓劑基質(zhì)的要求有()
生物利用度常用以下哪些參數(shù)表達(dá)()
下列哪些可防止注射劑中藥物氧化()
溶出度測(cè)定的目的()
2005年版《中國(guó)藥典》收載的溶出度測(cè)定方法有()
采用濕法制粒壓片時(shí),制粒的目的是()
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Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí),下列正確的是()