多項(xiàng)選擇題Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列正確的是（）

A.目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過程
B.受試者原則上應(yīng)男性女性兼有
C.年齡以18～45歲為宜
D.一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行
E.應(yīng)按照CCP原則制定試驗(yàn)方案并經(jīng)倫理委員會(huì)討論批準(zhǔn)，受試者必須自愿參加試驗(yàn)，并簽訂書面知情同意書


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1.多項(xiàng)選擇題藥物的排泄途徑有（）

A.尿液
B.膽汁
C.唾液
D.汗腺
E.乳汁

2.多項(xiàng)選擇題下列哪些參數(shù)可用于評價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量（）

A.血藥波動(dòng)程度
B.根據(jù)藥-時(shí)曲線求得的吸收半衰期
C.根據(jù)藥-時(shí)曲線求得的末端消除半衰期
D.AUC
E.給藥劑量

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度敘述正確的是（）

A.系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度
B.相對生物利用度是試驗(yàn)制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對生物利用度是試驗(yàn)制劑與參比制劑相比較
D.生物利用度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和競爭結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合后，不能透過血管壁，不能由腎小球?yàn)V過，但能經(jīng)肝代謝

5.多項(xiàng)選擇題某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）

A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥制劑
E.氣霧劑

6.多項(xiàng)選擇題可用來反映多次重復(fù)給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是（）

A.坪幅
B.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)
C.波動(dòng)度
D.血藥濃度變化率
E.Cssmax/Cssmin

7.多項(xiàng)選擇題生物利用度試驗(yàn)方法包括（）

A.受試者的選擇
B.確定參比制劑
C.確定試驗(yàn)制劑及給藥劑量
D.確定給藥方法
E.取血、血藥濃度的測定、計(jì)算

8.多項(xiàng)選擇題影響藥物口服吸收的主要因素有（）

A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力

9.多項(xiàng)選擇題單室模型藥物口服給藥時(shí)，關(guān)于峰濃度的概念正確的是（）

A.只有當(dāng)Ka大于K時(shí)才有Cmax存在
B.達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間
C.（Ka/K）值越大，則tmax值越小
D.在tmax這一點(diǎn)時(shí)Ka=K
E.藥物的tmax與劑量大小無關(guān)

10.多項(xiàng)選擇題藥物吸收方式有（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被動(dòng)擴(kuò)散