多項(xiàng)選擇題依照《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》,下列表述正確的是()

A.有權(quán)申請(qǐng)行政復(fù)議的公民死亡的,其近親屬不可以申請(qǐng)行政復(fù)議
B.申請(qǐng)行政復(fù)議的公民、法人或者其他組織是申請(qǐng)人
C.申請(qǐng)人、第三人可以委托代理人代為參加行政復(fù)議
D.申請(qǐng)人申請(qǐng)行政復(fù)議,可以口頭申請(qǐng)
E.申請(qǐng)人向人民法院提起行政訴訟,人民法院已經(jīng)依法受理的,不得申請(qǐng)行政復(fù)議


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題藥品為特殊商品的特征是()

A.生命關(guān)聯(lián)性
B.廣泛使用性
C.高質(zhì)量性
D.公共福利性
E.高度的專業(yè)性

2.多項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量特性是()

A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.穩(wěn)定性
E.實(shí)用性

3.多項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局直屬技術(shù)機(jī)構(gòu)包括()

A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.藥品審評(píng)中心
C.藥品評(píng)價(jià)中心
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

4.多項(xiàng)選擇題屬于中國(guó)藥品生物制品檢定所職責(zé)的是()

A.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的擬訂和修訂
B.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
C.生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作
D.藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室復(fù)核

5.多項(xiàng)選擇題屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是()

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入審批
B.藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品的審核
C.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度
D.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和監(jiān)督管理

6.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》,國(guó)家建立并完善()

A.基本藥物制度
B.中央與省兩級(jí)醫(yī)藥儲(chǔ)備制度
C.處方藥與非處方藥分類管理制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.鼓勵(lì)新藥研發(fā)創(chuàng)新制度

7.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的頒發(fā)部門及有效期分別為()

A.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,5年
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,3年
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,5年
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,3年

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.國(guó)家藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)
B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)有效期3年
C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是()

A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗(yàn)收人員

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括()

A.向公眾宣傳合理用藥知識(shí)
B.從事兒科新藥的研究和開(kāi)發(fā)
C.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈用藥配制
D.開(kāi)展藥學(xué)查房,討論對(duì)危重患者的醫(yī)療救治