A.保障公眾用藥安全
B.為保證藥品臨床試驗(yàn)過程中的質(zhì)量和安全
C.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理
D.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
E.為保證藥品質(zhì)量和安全性

A.藥品生產(chǎn)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)
E.（食品）藥品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)主管部門

A.加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理
C.保障公眾用藥安全
D.維持藥品流動(dòng)的合法性
E.調(diào)查、確認(rèn)、處理藥品銷售方式的合理性

A.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品的，所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其上級(jí)單位給予紀(jì)律處分
B.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的，對(duì)直接負(fù)責(zé)人員給予降級(jí)、撤職、開除的處分
C.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方、專冊(cè)登記的，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷印鑒卡
D.使用未取得任何資格的人員從事處方調(diào)劑工作的，逾期不改的，處5000～1萬元罰款
E.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方、專冊(cè)登記的，責(zé)令限期改正，給予警告

A.麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑僅一次用量
B.第二類精神藥品所有劑型不得超過7日常用量
C.麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑不得超過3日用量
D.第二類精神藥品所有劑型不得超過3日常用量
E.麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑不得超過7日用量

A.麻醉藥品
B.兒科處方
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

A.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列。
B.對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱的后面寫明。
C.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品的左上方，外加括號(hào)，如布包、先煎、后下等。
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因但不需再次簽名。
E.開具處方應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處注明修改日期并簽名。

A.科學(xué)
B.有效
C.經(jīng)濟(jì)
D.穩(wěn)定
E.安全

A.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)可以直接向病患者推薦、銷售處方藥
B.乙類非處方藥批發(fā)業(yè)務(wù)可由普通商業(yè)企業(yè)經(jīng)營
C.處方藥不得開架自選銷售
D.非處方藥可以開架自選銷售
E.非處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷售方式

A.對(duì)處方進(jìn)行審核、簽字
B.拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方
C.拒絕調(diào)配、銷售有配伍禁忌的處方
D.對(duì)處方不得擅自更改或代用
E.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方