多項(xiàng)選擇題藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下哪些損害情形之一的反應(yīng)（）

A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能導(dǎo)致人體永久性的或顯著性的傷殘
D.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久性損傷
E.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)


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1.多項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》其報(bào)告制度包括（）

A.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)報(bào)告制度
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行定期報(bào)告制度
C.必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告制度
D.藥品不良反應(yīng)實(shí)行超級(jí)報(bào)告制度
E.品不良反應(yīng)可隨時(shí)或越級(jí)報(bào)告制度

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，藥品不良反應(yīng)（）

A.不可越級(jí)報(bào)告
B.必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
C.實(shí)行強(qiáng)制報(bào)告制度
D.實(shí)行定期報(bào)告制度
E.實(shí)行逐級(jí)報(bào)告制度

3.多項(xiàng)選擇題制定《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的目的是（）

A.保障公眾用藥安全
B.為保證藥品臨床試驗(yàn)過程中的質(zhì)量和安全
C.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理
D.為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
E.為保證藥品質(zhì)量和安全性

4.多項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》在中華人民共和國(guó)境內(nèi)的適用范圍包括（）

A.藥品生產(chǎn)
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)
E.（食品）藥品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)主管部門

5.多項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的總則宗旨是（）

A.加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理
C.保障公眾用藥安全
D.維持藥品流動(dòng)的合法性
E.調(diào)查、確認(rèn)、處理藥品銷售方式的合理性

6.多項(xiàng)選擇題依照《處方管理辦法》，下列說法正確的有（）

A.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品的，所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其上級(jí)單位給予紀(jì)律處分
B.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的，對(duì)直接負(fù)責(zé)人員給予降級(jí)、撤職、開除的處分
C.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方、專冊(cè)登記的，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷印鑒卡
D.使用未取得任何資格的人員從事處方調(diào)劑工作的，逾期不改的，處5000～1萬元罰款
E.未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方、專冊(cè)登記的，責(zé)令限期改正，給予警告

7.多項(xiàng)選擇題依照《處方管理辦法》規(guī)定，對(duì)于一般患者（）

A.麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑僅一次用量
B.第二類精神藥品所有劑型不得超過7日常用量
C.麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑不得超過3日用量
D.第二類精神藥品所有劑型不得超過3日常用量
E.麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑不得超過7日用量

8.多項(xiàng)選擇題依照《處方管理辦法》規(guī)定，處方保存2年的是（）

A.麻醉藥品
B.兒科處方
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

9.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，下列說法正確的有（）

A.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列。
B.對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱的后面寫明。
C.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品的左上方，外加括號(hào)，如布包、先煎、后下等。
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因但不需再次簽名。
E.開具處方應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處注明修改日期并簽名。

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