單項(xiàng)選擇題以下不是產(chǎn)前診斷常用方法的是()

A.利用B型超聲、X線檢查、胎兒鏡、磁共振等觀察胎兒體表畸形
B.利用羊水、絨毛細(xì)胞和胎兒血細(xì)胞培養(yǎng),檢測(cè)染色體疾病
C.利用DNA分子雜交、限制性內(nèi)切酶、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測(cè)DNA
D.利用羊水、羊水細(xì)胞、絨毛細(xì)胞或血液,進(jìn)行蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物檢測(cè),檢測(cè)胎兒神經(jīng)管缺陷、先天性代謝疾病等
E.利用腎血流量檢查、腎小球?yàn)V過率檢查,檢查母體和嬰兒腎功能狀況


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1.單項(xiàng)選擇題以下不是產(chǎn)前篩查常用方法的是()

A.妊娠相關(guān)蛋白A(PAPPA.和游離β-HCG
B.AFP、HCG與uE3的檢測(cè)
C.CA129檢測(cè)
D.羊水穿刺
E.超聲波檢查

2.單項(xiàng)選擇題遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷的對(duì)象,不包括以下哪項(xiàng)()

A.不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)者
B.既往分娩智力低下或畸形兒者
C.年齡超過35歲的高齡產(chǎn)婦
D.既往有流產(chǎn)病史者
E.孕期接受放射線照射者

3.單項(xiàng)選擇題以下不是遺傳咨詢目的是()

A.及時(shí)確定遺傳性疾病患者
B.減少遺傳病兒出生
C.控制人口數(shù)量
D.降低遺傳性疾病發(fā)生率
E.及時(shí)確定遺傳性疾病攜帶者

4.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)前診斷常用方法除了()

A.骨髓檢查
B.染色體核型分析
C.基因檢測(cè)
D.檢測(cè)基因產(chǎn)物
E.觀察胎兒外形

最新試題

實(shí)施產(chǎn)前診斷的手術(shù)醫(yī)師要求相對(duì)固定。

題型:判斷題

胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起7個(gè)工作日之內(nèi)獲得。

題型:判斷題

絨毛細(xì)胞染色體分析最終的書面報(bào)告不包括細(xì)胞培養(yǎng)的方法。

題型:判斷題

每年的診斷失敗率不超過2%。應(yīng)盡可能明確所有診斷失敗的原因,診斷失敗的記錄以及相應(yīng)整改措施的記錄至少應(yīng)保存一年。

題型:判斷題

異??寺∈侵钢辽儆?個(gè)細(xì)胞含有相同的額外染色體或染色體結(jié)構(gòu)異常,或至少有2個(gè)細(xì)胞均丟失同一號(hào)染色體。

題型:判斷題

細(xì)胞培養(yǎng)及染色體標(biāo)本制備的實(shí)驗(yàn)記錄按實(shí)驗(yàn)室工作日志保存檔案,保存期限20年以上。

題型:判斷題

絨毛細(xì)胞染色體分析最終的書面報(bào)告應(yīng)包括細(xì)胞培養(yǎng)的方法。

題型:判斷題

染色體異常包括數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異。

題型:判斷題

細(xì)胞遺傳學(xué)產(chǎn)前診斷是通過細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù),對(duì)母親來源的細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的分析檢查,從而對(duì)其是否存在染色體異常做出診斷。

題型:判斷題

產(chǎn)前診斷病歷按照重要技術(shù)檔案保存,保存期限至少15年。

題型:判斷題