A.常規(guī)開(kāi)展的臨床上新的診療技術(shù)方法或手段（包括新診療設(shè)備的臨床應(yīng)用，使用新試劑的診斷項(xiàng)目）
B.診療技術(shù)的新應(yīng)用
C.其他可能對(duì)人體健康產(chǎn)生影響的新的侵入性的診斷和治療等
D.由新引進(jìn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)開(kāi)展的技術(shù)，可以直接使用原機(jī)構(gòu)對(duì)該項(xiàng)新技術(shù)的討論意見(jiàn)。
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)為安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜、能夠進(jìn)行臨床應(yīng)用的技術(shù)和項(xiàng)目。應(yīng)當(dāng)明確本機(jī)構(gòu)醫(yī)療技術(shù)和診療項(xiàng)目臨床應(yīng)用清單并定期更新
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項(xiàng)目審批流程，所有新技術(shù)和新項(xiàng)目必須經(jīng)過(guò)本機(jī)構(gòu)相關(guān)技術(shù)管理委員會(huì)審核同意后，方可開(kāi)展臨床應(yīng)用
C.新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用前，要充分論證可能存在的安全隱患或技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，并制定相應(yīng)預(yù)案
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)明確開(kāi)展新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用的專業(yè)人員范圍，并加強(qiáng)新技術(shù)和新項(xiàng)目質(zhì)量控制工作
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用動(dòng)態(tài)評(píng)估制度，對(duì)新技術(shù)和新項(xiàng)目實(shí)施全程追蹤管理和動(dòng)態(tài)評(píng)估。醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床研究的新技術(shù)和新項(xiàng)目按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療與人力資源管理部門應(yīng)為本機(jī)構(gòu)內(nèi)每一名手術(shù)醫(yī)師建立個(gè)人技術(shù)考評(píng)檔案，并存有手術(shù)醫(yī)師個(gè)人的資質(zhì)文件（經(jīng)審核的醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書文憑、學(xué)位、教育和培訓(xùn)等資料復(fù)印件）
B.手術(shù)醫(yī)師的技術(shù)檔案中，應(yīng)記錄的內(nèi)容包括但不限于：醫(yī)師開(kāi)展手術(shù)的年限、手術(shù)數(shù)量、手術(shù)效果、手術(shù)質(zhì)量與安全指標(biāo)完成情況，科室對(duì)手術(shù)醫(yī)師年度考核結(jié)果等
C.手術(shù)醫(yī)師技術(shù)檔案應(yīng)至少每年更新一次，由醫(yī)療與人力資源管理部門共同負(fù)責(zé)管理與使用，相關(guān)文件按照檔案管理的有關(guān)要求進(jìn)行保存
D.手術(shù)醫(yī)師技術(shù)檔案應(yīng)至少每年更新一次，由醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)管理與使用，相關(guān)文件按照檔案管理的有關(guān)要求進(jìn)行保存
A.手術(shù)醫(yī)囑；手術(shù)通知單；手術(shù)用血單
B.手術(shù)醫(yī)囑；手術(shù)通知單；麻醉記錄單
C.手術(shù)醫(yī)囑；手術(shù)通知單；手術(shù)交接班記錄
D.手術(shù)醫(yī)囑；麻醉記錄；單手術(shù)記錄單
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)本機(jī)構(gòu)開(kāi)展的每一種手術(shù)進(jìn)行授權(quán)管理，而不是僅僅按照手術(shù)分級(jí)對(duì)醫(yī)師進(jìn)行授權(quán)
B.手術(shù)分級(jí)授權(quán)管理應(yīng)落實(shí)到每位手術(shù)醫(yī)師
C.醫(yī)師的手術(shù)權(quán)限與其資質(zhì)、能力相符
D.手術(shù)醫(yī)師的手術(shù)權(quán)限與其職稱相符
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)師的手術(shù)技能、手術(shù)數(shù)量、手術(shù)效果、手術(shù)質(zhì)量與安全指標(biāo)、開(kāi)展手術(shù)的年限，結(jié)合技術(shù)職稱以及醫(yī)師定期考核結(jié)果對(duì)醫(yī)師手術(shù)資質(zhì)與授權(quán)實(shí)施動(dòng)態(tài)管理
A.個(gè)人申請(qǐng)→科室進(jìn)行評(píng)估與考核→醫(yī)療管理部門復(fù)核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案
B.個(gè)人申請(qǐng)→科室進(jìn)行評(píng)估與考核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案
C.個(gè)人申請(qǐng)→醫(yī)療管理部門復(fù)核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案
D.個(gè)人申請(qǐng)→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→醫(yī)療機(jī)構(gòu)行文公布→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案
E.個(gè)人申請(qǐng)→科室進(jìn)行評(píng)估與考核→醫(yī)療管理部門復(fù)核→醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)→納入醫(yī)師個(gè)人技術(shù)檔案
最新試題
非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療科目范圍內(nèi)疾病，無(wú)法提供診治時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）
發(fā)生急性溶血性輸血反應(yīng)時(shí)以下治療措施正確的有（）
存在以下哪些情況的，不得申請(qǐng)開(kāi)展新技術(shù)？（）
關(guān)于特殊使用級(jí)抗菌藥物的分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)法正確的是（）
以下哪些情況可認(rèn)定為高風(fēng)險(xiǎn)手術(shù)？（）
傳染病防治法規(guī)定，以下哪些是傳染病疫情的應(yīng)急響應(yīng)措施？（）
特殊使用級(jí)抗菌藥物會(huì)診人員應(yīng)由（）部門高級(jí)職稱專業(yè)技術(shù)人員組成。
衛(wèi)生行政部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)存在醫(yī)院感染隱患時(shí)應(yīng)采取哪些措施？（）
按照相關(guān)規(guī)定，輸血前傳染病檢測(cè)項(xiàng)目包括（）
手術(shù)分級(jí)管理制度目的是（）