單項選擇題2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是本單位()

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種


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1.單項選擇題全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應(yīng)承擔的法律責任是()

A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

2.單項選擇題下列屬于假藥的是()

A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.超過有效期的
D.以其他藥品冒充麻醉藥品的

3.單項選擇題已撤銷批準文號的藥品()

A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.C不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
D.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀

4.單項選擇題國家設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括()

A.新藥審批檢驗
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗
C.進口藥品審批檢驗
D.醫(yī)院制劑審批檢驗

5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)藥品()

A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè),不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.由國家或國家授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門審批

6.單項選擇題目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機關(guān)是()

A.國家醫(yī)藥管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品監(jiān)督局
D.國家藥品管理局

7.單項選擇題負責在取得定點資格的醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店)中確定定點醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店)的是()

A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

8.單項選擇題國務(wù)院決定在全國范圍內(nèi)進行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的目的是()

A.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)管理

9.單項選擇題《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定,定點零售藥店對外配處方要()

A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強管理、統(tǒng)一核算
C.分別管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨建賬

10.單項選擇題《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”是()

A.由國家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整
B.由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國家核準
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定