單項(xiàng)選擇題2000年起，初步建立起分類(lèi)管理制度和與其相適應(yīng)的新的藥品監(jiān)督管理法律體系，若干年后建立比較完善的分類(lèi)管理制度是（）
A.我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的指導(dǎo)思想
B.我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的目標(biāo)
C.我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則
D.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
E.我國(guó)遴選非處方藥的原則
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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作的機(jī)構(gòu)是（）
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所
2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定工作的機(jī)構(gòu)是（）
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所
3.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)工作的機(jī)構(gòu)是（）
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所
4.單項(xiàng)選擇題直接與藥品接觸的包裝（如安瓿、注射劑瓶，鋁箔等）屬于（）
A.藥品內(nèi)包裝
B.藥品外包裝
C.內(nèi)包裝標(biāo)簽
D.外包裝標(biāo)簽
E.藥品最小銷(xiāo)售單元包裝
5.單項(xiàng)選擇題必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)屬于（）
A.藥品內(nèi)包裝
B.藥品外包裝
C.內(nèi)包裝標(biāo)簽
D.外包裝標(biāo)簽
E.藥品最小銷(xiāo)售單元包裝