A.加強處方開具、調劑、使用、保存的規(guī)范化管理
B.提高處方質量
C.提高藥品質量
D.促進合理用藥
E.保障病人用藥安全
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A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準證明文件的予以撤銷,并責令停產、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產、經營活動
E.對生產者專門用于生產假藥的原輔材料、包裝材料、生產設備,予以沒收,知道或者應當知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰
A.給予警告
B.責令限期改正
C.沒收違法所得
D.逾期不改的,責令停產、停業(yè)整頓,并處5千~2萬元罰款
E.情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格
A.構成犯罪的,依法追究刑事責任
B.不構成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位并處3萬~5萬元的罰款
C.對直接負責的主管人員和其他責任人員依法給予降級、撤職、開除處分,并處3萬元以下的罰款
D.有違法所得的,沒收違法所得
E.情節(jié)嚴重的,撤銷其檢驗資格,藥檢所出具的檢驗結果不實,造成損失的,應當承擔相應的賠償責任
A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.情節(jié)嚴重的,責令停產、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產、經營活動
E.對生產者專門用于生產劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備,予以沒收,知道或者應當知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰
A.依法予以取締
B.沒收藥品和違法所得
C.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴重的,責令停產、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件
E.情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內不得從事藥品生產、經營活動