A.規(guī)定必須做皮內(nèi)試驗(yàn)的藥物,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
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A.認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性
B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
C.認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽,包裝;向病人交付處方藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)病人進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)
D.憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑
E.簽名式樣應(yīng)在本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)或藥品零售企業(yè)留樣備查
A.每張?zhí)幏街幌抻谝幻∪说挠盟帲挲g必須寫(xiě)實(shí)足年齡
B.處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改
C.處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書(shū)寫(xiě),醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫(xiě)名或用代號(hào)
D.西藥、中成藥、中藥飲片要分別開(kāi)具處方,每種藥品須另起一行
E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品
A.醫(yī)院名稱、處方編號(hào)、費(fèi)別
B.病人姓名、性別、年齡
C.門(mén)診或住院病歷號(hào),科別或病室和床位號(hào)
D.臨床診斷、開(kāi)具日期
E.藥品名稱、規(guī)格、禁忌、用法
A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實(shí)施條例》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》
A.加強(qiáng)處方開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理
B.提高處方質(zhì)量
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進(jìn)合理用藥
E.保障病人用藥安全
最新試題
藥品注冊(cè)申請(qǐng)
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科(institutional pharmacy)
市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟?
藥事管理學(xué)科研究的主要內(nèi)容是什么?
藥事管理學(xué)科的基礎(chǔ)理論包括哪五個(gè)方面?
我國(guó)藥品管理立法大體經(jīng)歷了哪四個(gè)階段?
新藥申請(qǐng)
進(jìn)口申請(qǐng)
包裝(package)