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判斷題藥物臨床研究應(yīng)在被批準的3年內(nèi)實施。（）

1.判斷題監(jiān)測期內(nèi)的藥品，可進行技術(shù)轉(zhuǎn)讓，通知藥品檢驗所進行檢驗。（）

2.判斷題國家對藥品實行儲備制度，當國內(nèi)發(fā)生重大災情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品，企業(yè)不得以任何方式拒絕調(diào)用。（）

3.判斷題藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品須準確無誤，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。（）

4.判斷題按《藥品法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，一般要有購銷記錄。（）

5.判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)要求執(zhí)行出廠檢驗制度，對質(zhì)量基本合格的藥品可流入藥品市場。（）