欧美乱子伦xxxx96,18款禁用小黄鸭现在

填空題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）年，有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的，應(yīng)當在有效期屆滿前（）個月申請再注冊。

1.填空題《中華人民共和國藥品管理法實施條例》于（）年8月4日由國務(wù)院第360號令公布，于（）年9月15日正式實施。

2.填空題一個新藥從研究到被批準的程序為：藥品非臨床安全性試驗研究→（）→藥品審評中心審核→（）→國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準→核發(fā)新藥證書。

3.填空題法律適用范圍是指在我國境內(nèi)從事（）、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和（）_的單位或者個人。

4.填空題藥品立法的宗旨為加強藥品監(jiān)督管理，（），保障人體用藥安全，（）。

5.填空題中藥不良反應(yīng)包括中藥材、中成藥和中藥飲片引起的不良反應(yīng)，涉及（）、后遺效應(yīng)、（）、繼發(fā)反應(yīng)、特異性反應(yīng)等。