配伍題(1).將中藥提取物或藥粉制成顆粒后，在顆粒中加水溶性潤滑劑，采用模具將顆粒壓制成塊的方法（）。 |(2).將藥物制成軟材后，擠壓通過篩網(wǎng)制成顆粒的方法（）。|(3).將藥材提取物或藥物、輔料的混合漿噴霧干燥制成干浸膏粉，再制成顆粒的方法（）。|(4).利用可調(diào)溫度氣流將制粒粉料懸浮使成流態(tài)化，再噴入潤濕劑或粘合劑，使粉末凝結(jié)成粒的方法（）。
A.擠出制粒
B.噴霧干燥制粒
C.機壓法
D.流化噴霧制粒
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1.配伍題(1).制顆粒時有藥物細粉加入的是（）。(2).由酸性顆粒和堿性顆粒混合制成的是（）。(3).由機壓法制成的是（）。(4).包括水溶性顆粒劑和酒溶性顆粒劑（）。
A.塊狀沖劑
B.可溶性顆粒劑
C.混懸性顆粒劑
D.泡騰顆粒劑
2.配伍題(1).散劑的水分不得超過（）。(2).顆粒劑的水分不得超過（）。(3).蜜丸的水分不得超過（）。(4).水蜜丸的水分不得超過（）。
A.5.0%
B.9.0%
C.12.0%
D.15.O%
3.配伍題(1).膠劑制備中加入起增加透明度作用的是（）。 (2).膠劑制備中加入起降低粘性、便于切膠作用的是（）。 (3).膠劑制備時加入起沉淀雜質(zhì)的作用的是（）。 (4).膠劑制備時加入起矯味、矯臭作用的是（）。
A.明礬
B.冰糖
C.黃酒
D.麻油
4.配伍題(1).膠劑制備中在膠液加入0.05%～0.1%明礬的目的是（）。(2).膠劑制備中煎取膠液過程每隔1h放氣一次的目的是（）。 (3).膠片晾干時定期翻動的作用是（）。(4).膠劑制備中將稠厚膠液在低溫空調(diào)室內(nèi)放置的目的是使膠液（）。
A.排出揮發(fā)性堿性物質(zhì)
B.以免成品發(fā)生塌頂
C.去除雜質(zhì)
D.膠凝
5.配伍題(1).一般每次服用量為10～20ml的是（）。 (2).每lg相當于原藥材2～5g的是（）。(3).每lml相當于原藥物1g的是（）。(4).每次劑量為2～5ml的是（）。
A.酊劑
B.流浸膏劑
C.浸膏劑
D.合劑
6.配伍題(1).藥材提取后制成的濃蔗糖水溶液為（）。(2).藥材煎煮濃縮后，加入煉蜜或蔗糖制成的半流體制劑為（）。 (3).藥材提取有效成分后濃縮至規(guī)定標準的制劑為（）。 (4).藥材用規(guī)定濃度的乙醇提取后制成的澄明液體制劑為（）。
A.流浸膏劑
B.糖漿劑
C.煎膏劑
D.酊劑
7.配伍題(1).煉制中蜜時經(jīng)驗判斷指標為（）。 (2).黑膏藥制備時的操作過程（）。(3).煎膏劑收膏時經(jīng)驗判斷指標為（）。(4).煉制蔗糖時，轉(zhuǎn)化率不合適時可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是（）。
A.去火毒
B.打白絲
C.返砂
D.魚眼泡
8.配伍題(1).溶質(zhì)在混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中的溶解度大，這種現(xiàn)象稱為（）。 (2).表面活性劑在溶液中形成膠團后增大了難溶性藥物在水中的溶解度并形成澄清溶液的過程稱為（）。(3).促進液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（）。 (4).液體分散相以細小液滴分散在另一不相混溶介質(zhì)中形成乳濁液的過程稱為（）。
A.乳化
B.潤濕
C.潛溶
D.增溶
9.配伍題(1).可直接用于殺菌和防腐的是（）。 (2).十二烷基硫酸鈉屬于（）。(3).有起曇現(xiàn)象的表面活性劑屬于（）。(4).卵磷脂屬于（）。
A.兩性離子型表面活性劑
B.非離子型表面活性劑
C.陽離子型表面活性劑
D.陰離子型表面活性劑
10.配伍題(1).采用升華原理干燥的方法是（）。(2).適用于熱穩(wěn)定性藥物干燥的方法是（）。(3).利用流化技術(shù)的干燥方法是（）。(4).兼有殺蟲滅菌作用的方法是（）。
A.微波干燥
B.常壓干燥
C.沸騰干燥
D.冷凍干燥