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比較題(1).藥物細(xì)粉以適宜液體為粘合劑泛制成的小球形制劑是（） |(2).將藥材提取物與基質(zhì)用適宜方法混勻后，滴入不相混溶的冷卻液中，收縮冷凝而制成的制劑是（）|(3).藥物細(xì)粉與適宜粘合劑混合制成的可塑性丸塊，經(jīng)制丸機(jī)或丸模制成的制劑是（）|(4).將一定量的藥材提取物加適宜的輔料密封于球形、橢圓形或其他形狀的軟質(zhì)囊材中制成的制劑是（）

A．塑制丸
B．泛制丸
C．兩者均是
D．兩者均不是

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1.比較題(1).《中國藥典》規(guī)定，小蜜丸的溶散時(shí)限為（）|(2).《中國藥典》規(guī)定，水丸的溶散時(shí)限為（） |(3).《中國藥典》規(guī)定，濃縮丸的溶散時(shí)限為（）|(4).《中國藥典》規(guī)定，大蜜丸的溶散時(shí)限為（）

A．60min內(nèi)溶散
B．120min內(nèi)溶散
C．兩者均是
D．兩者均不是

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2.比較題(1).軟膠囊劑可采用（）制備|(2).腸溶膠囊劑可采用（）制備 |(3).膠丸可采用（）制備|(4).硬膠囊劑可采用（）制備

A．壓制法
B．滴制法
C．兩者均是
D．兩者均不是

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3.比較題(1).中國藥典規(guī)定的崩解時(shí)限要求：在水中檢查，應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解并通過篩網(wǎng)的膠囊劑是（）|(2).膠丸的崩解時(shí)限按（）檢查|(3).中國藥典規(guī)定的崩解時(shí)限要求：在水中檢查，應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部崩解并通過篩網(wǎng)的膠囊劑是（） |(4).中國藥典規(guī)定的崩解時(shí)限要求：先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時(shí)，囊殼均不得有裂縫或崩解現(xiàn)象；再在磷酸鹽緩沖液（pH6.8）中檢查，應(yīng)在60分鐘內(nèi)全部崩解并通過篩網(wǎng)的膠囊劑是（）

A．硬膠囊劑
B．軟膠囊劑
C．兩者均是
D．兩者均不是

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4.比較題(1).質(zhì)量要求顆粒制成品外觀應(yīng)干燥，顆粒大小均勻，色澤一致，具一定硬度，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解現(xiàn)象的顆粒劑是（）|(2).將有機(jī)酸與弱堿分別與干浸膏粉或輔料制粒再混合的顆粒劑是（） |(3).質(zhì)量要求用熱水沖服時(shí)應(yīng)全部溶化，只允許有輕微混濁的顆粒劑是（）|(4).質(zhì)量要求沖服時(shí)應(yīng)能混懸均勻，并不得有焦屑等異物的顆粒劑是（）

A．泡騰顆粒劑
B．可溶性顆粒劑
C．兩者均是
D．兩者均不是

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5.比較題(1).適于藥房小量配制的散劑分劑量方法是（） |(2).含毒性藥及貴重細(xì)料藥散劑分劑量常用（）|(3).適用于一般散劑、大生產(chǎn)的散劑分劑量方法是（）|(4).在散劑的分劑量方法中，先稱取10份總量的散劑，根據(jù)眼力等量分成10等份的方法是（）

A．估分法
B．重量法
C．兩者均是
D．兩者均不是

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6.比較題(1).用自動(dòng)切膠機(jī)將凝膠切成一定規(guī)格的小片，這個(gè)過程俗稱（）|(2).在膠劑的制備中，濃縮收膠時(shí)的一種判斷方法是（）|(3).在膠劑的制備中，膠凝所得的含水固體凝膠，俗稱（）|(4).“悶?zāi)z”操作俗稱（）

A．掛旗
B．膠坨
C．兩者均是
D．兩者均不是

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7.比較題(1).貯存期間允許有少量輕搖易散的沉淀的制劑是（）|(2).質(zhì)量檢查項(xiàng)目中要求相對密度檢查的制劑是（）|(3).質(zhì)量檢查項(xiàng)目中要求乙醇量檢查的制劑是（） |(4).質(zhì)量檢查項(xiàng)目中要求不溶物檢查的制劑是（）

A．酒劑
B．中藥合劑
C．兩者均是
D．兩者均不是

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8.比較題(1).每100ml相當(dāng)于原藥材20g的制劑是()|(2).每1ml相當(dāng)于原藥材1g的制劑是()|(3).每1g相當(dāng)于原藥材2~5g的制劑是()|(4).每100ml相當(dāng)于原藥材10g的制劑是()

A．流浸膏劑
B．浸膏劑
C．兩者均是
D．兩者均不是

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9.比較題(1).芳香水劑屬于（） |(2).乳劑屬于（）|(3).高分子溶液屬于（）|(4).溶膠屬于（）

A．真溶液型液體藥劑
B．膠體溶液型液體藥劑
C．兩者均是
D．兩者均不是

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10.比較題(1).減壓干燥屬于（）|(2).沸騰干燥屬于（）|(3).微波干燥屬于（）|(4).噴霧干燥屬于（）

A．動(dòng)態(tài)干燥
B．靜態(tài)干燥
C．兩者均是
D．兩者均不是

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