藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

實行認(rèn)證制度，為什么能維護消費者利益？

我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。