藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

產(chǎn)品質量管理制度包括哪些內(nèi)容？

開展認證工作應注意的問題有哪些？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

變更的分類有（）

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。